İranın “Omicron” peyvəndinin klinik sınaqlarını başa çatdırdıqdan və sənədləri və nəticələri göndərdikdən sonra Səhiyyə Nazirliyi bu vaksinin kütləvi inyeksiyasına rəsmi olaraq lisenziya verib.
Arannews :ILNA-nın verdiyi xəbərə görə, Səhiyyə Nazirliyinin Qida və Dərman Təşkilatı Omicron şirkətinin yeganə eksklüziv İran peyvəndi olan Barakat Plus-ın təcili inyeksiyası üçün rəsmi olaraq lisenziya verib.
Bu xəbərə əsasən, ötən qışda Omicron ştammının müəyyən edilməsindən cəmi 29 gün sonra Barakat əczaçılıq qrupunun mütəxəssisləri Omicron spesifik peyvəndi istehsal etməyə müvəffəq oldular. Heyvan fazasındakı müvəffəqiyyətdən sonra Əxlaq Komitəsinin və Qida və Dərman Təşkilatının icazəsi ilə ilk İran Omicron peyvəndi insanlar üzərində sınaq mərhələsinə daxil oldu.
Xüsusilə Omikron ştammı üçün yeni Kovİran Barakat peyvəndinin 100% heyvan sınaq mərhələsində müvəffəqiyyət və effektivlik əldə etdikdən, habelə sənədlərin göndərilməsindən sonra bu peyvəndin klinik tədqiqi 2022-ci ilin fervral ayından 210 könüllüyə Barkat Plus peyvəndi vurulması ilə başladı.
Bu tədqiq Kovİran Barkat Plus peyvəndi iki Barkat və Sinopharm peyvəndindən birinin birinci və ikinci dozasını almış 210 könüllüyə vuruldu. Sonda, bu tədqiqat prosesinin sənədləri və nəticələri Səhiyyə Nazirliyinə göndərildi.
Ötən gecə Səhiyyə Nazirliyinin Qida və Dərman Təşkilatı bu vaksinin klinik sınaq mərhələlərinin sənədlərini və effektivliyi və toxunulmazlığının nəticələrini araşdırdıqdan sonra Barakat Plus peyvəndinin təcili inyeksiyasına lisenziya verdiyini rəsmən açıqladı. Hansı ki, bu mərhələdə xatırlatma dozası kimi istifadə edilə bilər.